دورية أكاديمية
Nevo melanocítico congénito gigante
| العنوان: | Nevo melanocítico congénito gigante |
|---|---|
| المؤلفون: | Patricia Paredes Lascano, Alejandro Bravo Paredes, Kruzkaya Ortiz Meneses |
| المصدر: | Revista Ecuatoriana de Pediatría, Vol 21, Iss 1 (2020) |
| بيانات النشر: | Sociedad Ecuatoriana de Pediatría (Núcleo de Quito), 2020. |
| سنة النشر: | 2020 |
| المجموعة: | LCC:Pediatrics |
| مصطلحات موضوعية: | Nevo Pigmentado, Nevos y Melanomas, Neoplasias Cutáneas, Pediatría, Síndrome del Nevo Melanocítico Congénito, Pediatrics, RJ1-570 |
| الوصف: | Introducción: Los Nevos Melanocíticos Congénitos (NMC) son lesiones cutáneas que frecuentemente están presentes desde el nacimiento, sin embargo, la presencia de un NMC gigante mayor a 20 cm es infrecuente, motivo de presentación del caso. Caso: Niño de 2 años y 5 meses, quien presentó Nevos congénitas de diferente diámetro dispersos en toda el área de la piel, siendo el más grande uno de color oscuro en el área de tórax posterior en línea media dorsal, abollonada que se eleva de la piel e inicia desde el occipucio y se prolonga por la línea media hasta llegar a la región sacra y glúteos, cubre hombros de forma triangular inversa con diámetros de 27 por 25 centímetros. Se acompaña de numerosos nevos satelitales de 3 milímetros hasta 15 centímetros. La presencia de dos neurofibromas en los dedos. Evolución: Una interconsulta a Neurología Pediátrica concluyó en un examen neurológico sin alteración, el estudio de Resonancia Magnética Nuclear Cerebral y del canal espinal, fueron normales, así como los exámenes complementarios de biometría hemática, química sanguínea, perfil hepático, perfil tiroideo y eco abdominal. La biopsia de piel reportó un patrón histológico de Nevo Melanocítico. Debido a la extensión de la lesión se decidió la observación. El prurito fue tratado sintomáticamente. Conclusión: El Síndrome del Nevo Melanocítico Congénito se asocia con múltiples hallazgos fenotípicos clásicos, dentro de los cuales se encuentran patrones de pigmentación que ocupan las líneas de Blaschko, neurofibromas y múltiples melanomas satélites. Su diagnóstico es clínico y para su tratamiento se requieren procedimientos quirúrgicos a consideración de la extensión de la lesión. El manejo integral de manera interdisciplinaria es fundamental en su tratamiento. |
| نوع الوثيقة: | article |
| وصف الملف: | electronic resource |
| اللغة: | English Spanish; Castilian |
| تدمد: | 1390-3497 2737-6494 |
| Relation: | http://rev-sep.ec/index.php/johs/article/view/18; https://doaj.org/toc/1390-3497; https://doaj.org/toc/2737-6494 |
| DOI: | 10.52011/0018 |
| URL الوصول: | https://doaj.org/article/e4fe735963334755bd62ed434d359daa |
| رقم الأكسشن: | edsdoj.4fe735963334755bd62ed434d359daa |
| قاعدة البيانات: | Directory of Open Access Journals |
Full Text Finder | تدمد: | 13903497 27376494 |
|---|---|
| DOI: | 10.52011/0018 |