دورية أكاديمية
Clonamiento, expresión y seroreactividad del antígeno recombinante flagelina de Bartonella bacilliformis
العنوان: | Clonamiento, expresión y seroreactividad del antígeno recombinante flagelina de Bartonella bacilliformis |
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المؤلفون: | Karen Gallegos V, Christian Baldeviano V, Adolfo Marcelo Ñ, Carlos Padilla R |
المصدر: | Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 22, Iss 1, Pp 39-46 (2005) |
بيانات النشر: | Instituto Nacional de Salud, 2005. |
سنة النشر: | 2005 |
المجموعة: | LCC:Medicine LCC:Medicine (General) |
مصطلحات موضوعية: | Bartonella bacilliformis, Diagnóstico, Flagelina, Test de ELISA, Proteínas Recombinantes, Enfermedad de Carrión, Medicine, Medicine (General), R5-920 |
الوصف: | Objetivos. Clonar el gen de la flagelina A (flaA) de Bartonella bacilliformis, expresar y evaluar preliminarmente la seroreactividad de la proteína recombinante a sueros de pacientes con Bartonelosis por B. bacilliformis. Materiales y Métodos. Se diseñó una pareja de oligonucleótidos iniciadores -BbFlaA1 y BbFlaA2- para la amplificación del gen completo de la flagelina flaA de B. bacilliformis. El producto de amplificación obtenido se clonó en pGEM y luego se subclonó en el vector de expresión pGEX4T-1. Se indujo la expresión de la proteína de fusión rBbFlaA-GST con isopropil tio-β -D-galactosido (IPTG). La proteνna de fusiσn producida fue digerida con trombina para liberarla de GST. Finalmente, una prueba de ELISA fue estandarizada para detectar los anticuerpos IgG contra la proteína de fusión rBbFlaA-GST y rBbflaA libre de GST. Se evaluaron sueros de pacientes con diagnóstico de Bartonelosis por B. Bacilliformis (n= 30), sueros de individuos sanos (n= 20) y sueros de pacientes con otras enfermedades de posible reactividad cruzada; entre ellas, Brucelosis (n= 3), leptospirosis (n= 3) y salmonelosis (n=7). Resultados. Se determinó que para la expresión óptima en E. coli BL21 de la proteína de fusión rBbFlaA se requiere que el cultivo crezca en caldo LB/ampicilina a 30 °C suplementado con 2% de glucosa a partir de un preinóculo de 100 µL (crecido por toda la noche), hasta que alcance una densidad óptica de 1 OD600 y se induzca por dos horas con 2,5 mM de IPTG. Finalmente, el 57,6 % (17 de 30) sueros de pacientes con diagnóstico confirmado de bartonelosis reaccionaron con la proteína recombinante BbFlaA en el formato de ELISA. Conclusiones. Se logró expresar exitosamente en E. coli la proteína recombinante BbFlaA de B. bacilliformis, determinándose un protocolo de expresión y de purificación de rBbFlaA para la producción de esta proteína. Así también, el antígeno rBbFlaA es reconocido por anticuerpos de sueros de pacientes con Bartonelosis causada por B. bacilliformis. |
نوع الوثيقة: | article |
وصف الملف: | electronic resource |
اللغة: | Spanish; Castilian |
تدمد: | 1726-4634 |
Relation: | http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342005000100007&lng=en&tlng=en; https://doaj.org/toc/1726-4634 |
URL الوصول: | https://doaj.org/article/5297638caa414f15ad4909a972cbe870 |
رقم الأكسشن: | edsdoj.5297638caa414f15ad4909a972cbe870 |
قاعدة البيانات: | Directory of Open Access Journals |
تدمد: | 17264634 |
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