دورية أكاديمية

P156: Genomic disease contribution for unknown causes of infant mortality via genome sequencing of newborn dried blood spots and semiautomated interpretation

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: P156: Genomic disease contribution for unknown causes of infant mortality via genome sequencing of newborn dried blood spots and semiautomated interpretation
المؤلفون: Eric Ontiveros, Liana Protopsaltis, Rebecca Baer, Matthew Bainbridge, Bryant Cao, Yan Ding, Katarzyna (Kasia) Ellsworth, Laura Forero, Erwin Frise, Lucia Guidugli, YongHyun Kwon, Jennie Le, Scott Oltman, Mallory Owen, Erica Sanford Kobayashi, Lucita Van Der Kraan, Meredith Wright, Mark Yandell, Laura Jelliffe-Pawlowski, Gretchen Bandoli, Christina Chambers, Stephen Kingsmore
المصدر: Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101053- (2024)
بيانات النشر: Elsevier, 2024.
سنة النشر: 2024
المجموعة: LCC:Genetics
LCC:Medicine
مصطلحات موضوعية: Genetics, QH426-470, Medicine
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
تدمد: 2949-7744
Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424001997; https://doaj.org/toc/2949-7744
DOI: 10.1016/j.gimo.2024.101053
URL الوصول: https://doaj.org/article/63819eca9b15442a9543c6cdea32b6cc
رقم الأكسشن: edsdoj.63819eca9b15442a9543c6cdea32b6cc
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:29497744
DOI:10.1016/j.gimo.2024.101053