دورية أكاديمية

S106: UBTF-ATXN7L3 GENE FUSION DUE TO 17Q21.31 DELETION DEFINES NOVEL HIGH-RISK ALL SUBTYPE AMENABLE TO MRD-BASED TREATMENT INTENSIFICATION

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: S106: UBTF-ATXN7L3 GENE FUSION DUE TO 17Q21.31 DELETION DEFINES NOVEL HIGH-RISK ALL SUBTYPE AMENABLE TO MRD-BASED TREATMENT INTENSIFICATION
المؤلفون: L. Bastian, A. Hartmann, T. Beder, S. Hänzelmann, J. Kässens, M. Bultmann, M. P. Höppner, S. Franzenburg, M. Wittig, A. Franke, I. Nagel, M. Spielmann, N. Reimer, H. Busch, S. Schwartz, B. Steffen, A. Viardot, K. Döhner, M. Kondakci, G. Wulf, K. Wendelin, A. Renzelmann, A. Kiani, H. Trautmann, M. Neumann, N. Gökbuget, M. Brüggemann, C. Baldus
المصدر: HemaSphere, Vol 6, Pp 7-8 (2022)
بيانات النشر: Wiley, 2022.
سنة النشر: 2022
المجموعة: LCC:Diseases of the blood and blood-forming organs
مصطلحات موضوعية: Diseases of the blood and blood-forming organs, RC633-647.5
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
تدمد: 2572-9241
Relation: http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000843320.74833.6a; https://doaj.org/toc/2572-9241
DOI: 10.1097/01.HS9.0000843320.74833.6a
URL الوصول: https://doaj.org/article/6caed112c04b4602b2ff12dff1a31b00
رقم الأكسشن: edsdoj.6caed112c04b4602b2ff12dff1a31b00
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:25729241
DOI:10.1097/01.HS9.0000843320.74833.6a