التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: |
S106: UBTF-ATXN7L3 GENE FUSION DUE TO 17Q21.31 DELETION DEFINES NOVEL HIGH-RISK ALL SUBTYPE AMENABLE TO MRD-BASED TREATMENT INTENSIFICATION |
المؤلفون: |
L. Bastian, A. Hartmann, T. Beder, S. Hänzelmann, J. Kässens, M. Bultmann, M. P. Höppner, S. Franzenburg, M. Wittig, A. Franke, I. Nagel, M. Spielmann, N. Reimer, H. Busch, S. Schwartz, B. Steffen, A. Viardot, K. Döhner, M. Kondakci, G. Wulf, K. Wendelin, A. Renzelmann, A. Kiani, H. Trautmann, M. Neumann, N. Gökbuget, M. Brüggemann, C. Baldus |
المصدر: |
HemaSphere, Vol 6, Pp 7-8 (2022) |
بيانات النشر: |
Wiley, 2022. |
سنة النشر: |
2022 |
المجموعة: |
LCC:Diseases of the blood and blood-forming organs |
مصطلحات موضوعية: |
Diseases of the blood and blood-forming organs, RC633-647.5 |
نوع الوثيقة: |
article |
وصف الملف: |
electronic resource |
اللغة: |
English |
تدمد: |
2572-9241 |
Relation: |
http://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000843320.74833.6a; https://doaj.org/toc/2572-9241 |
DOI: |
10.1097/01.HS9.0000843320.74833.6a |
URL الوصول: |
https://doaj.org/article/6caed112c04b4602b2ff12dff1a31b00 |
رقم الأكسشن: |
edsdoj.6caed112c04b4602b2ff12dff1a31b00 |
قاعدة البيانات: |
Directory of Open Access Journals |