دورية أكاديمية

Osteomalacia tumoral. Reporte de un caso y revisión de la literatura

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Osteomalacia tumoral. Reporte de un caso y revisión de la literatura
المؤلفون: Luis Felipe Fierro Maya, Hector Sandoval, Liliana Mejía, Óscar Messa-Botero, Mario Alexander Melo-Uribe, Camilo Soto-Montoya, Andrés Arturo Cuellar, Mireya Tapiero
المصدر: Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 4, Iss 4 (2017)
بيانات النشر: Asociación Colombiana de Endocrinología, 2017.
سنة النشر: 2017
المجموعة: LCC:Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
مصطلحات موضوعية: osteomalacia tumoral (OT), síndrome paraneoplásico, factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23), Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, RC648-665
الوصف: Introducción La osteomalacia tumoral (OT) es un síndrome paraneoplásico poco frecuente caracterizado por una alteración en la tasa de reabsorción del fósforo a nivel renal, causado por la producción tumoral de la proteína fosfatúrica, llamada factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23). Las manifestaciones clínicas son consecuencia de los niveles bajos de fósforo sérico que llevan a dolor musculoesquelético y fracturas por fragilidad ósea. Usualmente se trata de un tumor de origen mesenquimal de pequeño tamaño que puede ser difícil de localizar, pero en los casos en los que se logra realizar la extirpación quirúrgica del mismo, los síntomas y las anomalías bioquímicas revierten rápidamente(1). Presentamos un caso de un paciente con un tumor de gran tamaño y una enfermedad de larga evolución, que tuvo un desenlace exitoso luego de la cirugía.
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
Spanish; Castilian
تدمد: 2389-9786
2805-5853
Relation: https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/152; https://doaj.org/toc/2389-9786; https://doaj.org/toc/2805-5853
DOI: 10.53853/encr.4.4.152
URL الوصول: https://doaj.org/article/fa76284e98fb4bc8a837452c545baf75
رقم الأكسشن: edsdoj.fa76284e98fb4bc8a837452c545baf75
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:23899786
28055853
DOI:10.53853/encr.4.4.152