دورية أكاديمية

Investigation for SPTLC1 mutations in a Taiwanese cohort with hereditary neuropathies

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Investigation for SPTLC1 mutations in a Taiwanese cohort with hereditary neuropathies
المؤلفون: Hsiao, C.T., Chao, H.C., Liao, Y.C., Lin, K.P., Soong, B.W., Lee, Y.C.
المصدر: In Journal of the Neurological Sciences 15 October 2017 381 Supplement:463-464
قاعدة البيانات: ScienceDirect
الوصف
تدمد:0022510X
DOI:10.1016/j.jns.2017.08.3516