دورية أكاديمية

P158 Heterozygous SPTAN1 frameshift mutations cause distal myopathy with neurogenic features

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: P158 Heterozygous SPTAN1 frameshift mutations cause distal myopathy with neurogenic features
المؤلفون: De Winter, J., Van de Vondel, L., Bonne, G., Stojkovic, T., Elouej, S., Grandi, F., Smeriglio, P., Palmio, J., Johari, M., Hackman, P., Savarese, M., Udd, B., Meyer, A., Nicolau, S., Flanigan, K., Waldrop, M., Longman, C., Diaz-Manera, J., Töpf, A., Baets, J.
المصدر: In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S139-S139
قاعدة البيانات: ScienceDirect
الوصف
تدمد:09608966
DOI:10.1016/j.nmd.2023.07.290