دورية أكاديمية

A homozygote TREX1 mutation in two siblings with different phenotypes: Chilblains and cerebral vasculitis

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: A homozygote TREX1 mutation in two siblings with different phenotypes: Chilblains and cerebral vasculitis
المؤلفون: Kisla Ekinci, Rabia Miray, Balci, Sibel, Bisgin, Atil, Altintas, Derya Ufuk, Yilmaz, Mustafa
المصدر: In European Journal of Medical Genetics December 2017 60(12):690-694
قاعدة البيانات: ScienceDirect
الوصف
تدمد:17697212
DOI:10.1016/j.ejmg.2017.09.004