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Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor
| العنوان: | Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor |
|---|---|
| المصدر: | Revista de la Sociedad Española del Dolor (SED), ISSN 1134-8046, Vol. 22, Nº. 4, 2015, pags. 165-167 |
| بيانات النشر: | 2015 |
| تفاصيل مُضافة: | Rojas Martínez, Augusto Calderón Seoane, Enrique Vidal, M.A. Arroyo, F. Torres Morera, Luis Miguel García Hernández, R. |
| نوع الوثيقة: | Electronic Resource |
| مستخلص: | Drepanocytosis includes a group of genetically inherited disorders in which low oxygen saturation rigid polymers aggregation deoxygenated hemoglobin S occurs, giving the red cell sickling and damaging the vascular endothelium through multiple mechanisms, and concomitantly blocking microcirculation producing a stimulation of nociceptors. Patients with sickle cell disease may have multiple types of pain depending on the injured structures, being the most common musculoskeletal type. The basis of pain management is the recognition and assessment of severity, since this will depend prescription analgesic treatment. The vaso-occlusive crises are the most characteristic manifestation of this disease. Once established pain, initial management should focus on providing rapid control of it, ensuring therapeutic doses of drugs, and the detection of complications. The not indicated therapies, accompanied by careful monitoring, prevention and treatment of adverse effects subtherapeutic use and treatment should be avoided. We report a 14 year old, of African origin, diagnosed with drepanocytosis and alpha thalassemia heterozygous with acute severe pain in lower limbs. The treatment of chronic pain is a multidisciplinary manner, considering nonpharmacologic strategies. La drepanocitosis incluye un grupo de desórdenes genéticamente heredados en los que a baja saturación de oxígeno ocurre la agregación de polímeros rígidos de hemoglobina S desoxigenada, otorgando forma de hoz al hematíe y dañando el endotelio vascular por medio de múltiples mecanismos, obstruyendo concomitantemente la microcirculación y produciendo una estimulación de nociceptores. Los pacientes con drepanocitosis pueden presentar múltiples tipos de dolor dependiendo de las estructuras lesionadas, siendo el de tipo músculo-esquelético el más frecuente. La base del manejo del dolor es el reconocimiento y la evaluación de la severidad, ya que de esta dependerá la prescripción del tratamiento analgésico. Las crisis vasooclusivas son la manifestación más característica de esta enfermedad. Una vez instaurado el dolor, el manejo inicial debe enfocarse en proveer control rápido del mismo, garantizándose dosis terapéuticas de los fármacos, y en la detección de complicaciones. Debe evitarse el uso no indicado de las terapias y el tratamiento infraterapéutico, acompañado de un seguimiento cuidadoso, prevención y tratamiento de los efectos adversos. El tratamiento del dolor crónico se hace de forma multidisciplinaria, considerando estrategias no farmacológicas. |
| مصطلحات الفهرس: | Drepanocitosis, Células falciformes, Crisis veno-oclusivas, Opioides, Dolor intenso, Sickle cell disease, Drepanocytosis, Veno-occlusive crisis, Opioids, Severe pain, text (article) |
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| ملاحظة: | application/pdf Revista de la Sociedad Española del Dolor (SED), ISSN 1134-8046, Vol. 22, Nº. 4, 2015, pags. 165-167 Spanish |
| أرقام أخرى: | S9M oai:dialnet.unirioja.es:ART0001126080 https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=5849143 (Revista) ISSN 1134-8046 1343482513 |
| المصدر المساهم: | UNIV COMPLUTENSE DE MADRID From OAIster®, provided by the OCLC Cooperative. |
| رقم الأكسشن: | edsoai.on1343482513 |
| قاعدة البيانات: | OAIster |
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