دورية أكاديمية

Homozygous SLC20A2 mutations cause congenital CMV infection-like phenotype

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Homozygous SLC20A2 mutations cause congenital CMV infection-like phenotype
المؤلفون: Ceylan, Ahmet CevdetAff1, Aff2, IDs13760022020446_cor1, Kireker Köylü, Oya, Özyürek, Hamit, Özaydin, Eda, Yön, Mehmet İlker, Kasapkara, Çiğdem Seher
المصدر: Acta Neurologica Belgica. 123(5):1757-1761
قاعدة البيانات: Springer Nature Journals
الوصف
تدمد:03009009
22402993
DOI:10.1007/s13760-022-02044-6