دورية أكاديمية

Bartter syndrome in two sisters with a novel mutation of the CLCNKB gene, one with deafness

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Bartter syndrome in two sisters with a novel mutation of the CLCNKB gene, one with deafness
المؤلفون: Robitaille, Pierre, Merouani, Aicha, He, Ning, Pei, York
المصدر: European Journal of Pediatrics. September 2011 170(9):1209-1211
قاعدة البيانات: Springer Nature Journals
الوصف
تدمد:03406199
14321076
DOI:10.1007/s00431-011-1464-z