دورية أكاديمية

A novel heterozygous mutation of CHD7 gene in a Chinese patient with Kallmann syndrome: a case report

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: A novel heterozygous mutation of CHD7 gene in a Chinese patient with Kallmann syndrome: a case report
المؤلفون: Xu, Weiwei, Zhou, Weibin, Lin, Haiyang, Ye, Dan, Chen, Guoping, Dong, Fengqin, Shen, JianguoAff1
المصدر: BMC Endocrine Disorders. 21(1)
قاعدة البيانات: Springer Nature Journals
الوصف
تدمد:14726823
DOI:10.1186/s12902-021-00836-0