دورية أكاديمية

Novel frameshift mutation in LIS1 gene is a probable cause of lissencephaly: a case report

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Novel frameshift mutation in LIS1 gene is a probable cause of lissencephaly: a case report
المؤلفون: Simoes, CamilaAff1, Aff2, Graña, Martín, Rodriguez, Soledad, Baltar Yanes, Federico, Tapié, Alejandra, Dell’Oca, Nicolás, Naya, HugoAff1, Aff5, Raggio, Víctor, Spangenberg, LucíaAff1, Aff6, IDs12887022035956_cor9
المصدر: BMC Pediatrics. 22(1)
قاعدة البيانات: Springer Nature Journals
الوصف
تدمد:14712431
DOI:10.1186/s12887-022-03595-6