A pesar de las extensas investigaciones durante las últimas décadas, la pancreatitis aguda (PA) continúa siendo un reto para el manejo clínico, con una importante carga de morbilidad, mortalidad y coste, cuando la enfermedad desencadena la disfunción de órganos y sistemas distantes. Por ello, cualquier tratamiento para reducir la severidad de la enfermedad podría mejorar el pronóstico de los pacientes. En este sentido, la presente Tesis Doctoral se ha centrado en la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas para la protección del órgano pancreático. El objetivo principal de esta Tesis Doctoral es estudiar el efecto protector del PEG35 en distintos modelos experimentales in vivo e in vitro de inflamación pancreática y, más concretamente: 1. Caracterizar los mecanismos de protección del PEG35 en un modelo experimental de pancreatitis aguda necrotizante en rata. 2. Analizar los efectos de la administración de PEG35 en un modelo experimental de pancreatitis aguda edematosa intersticial en rata. 3. Evaluar la respuesta del PEG35 frente a la inflamación y la muerte celular en células acinares pancreáticas. 4. Analizar el efecto del PEG35 en la modulación de la inflamación mediada por exosomas.
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